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A: 1A^+ NH4+ H+ 陰離子 ClO4^- CH3COO^- NO3^-陽離子 CH3COOAg例外 Cl- I- Br- Cu+Hg2^2+Ag+Pb2+Tl+ PbCl2溶於熱水 SO42- Ca^2+Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+PbSO4溶於酸 CrO4^2- Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+Ag^+ 溶於酸 沉澱多黃色但Ag2CrO4磚紅色 F^- [XX=1A+NH4^+H+]Be^2+Ag^+ OH^- XX Sr^2+ Ba^2+Ra^2+ Tl^+ 溶於酸 C2O4^2-XX Be^2+Mg^2+ S^2-XX 2A^2+ MnFeCoNiZn溶於酸 CO3^2-SO3^2-PO4^3-XX CO3^2- SO3^2-之沉澱物溶於酸 B: 酸的強弱順序:HClO4>HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4>H3O^ >H2C2O4>H2SO3>HSO4^-> H3PO4>HF>HNO2>C6H5COOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>NH4>HCN 心 得 整 理 鹽的水解:B^+(陽離子):1A^+ Ca^2+ Sr^2+ Ba^2+中 其他酸 A^+(陰離子):H3O^+中以 後鹼(n=2,3為中) 酸式鹽:HCO3^- HS^- HPO4^2-鹼其它酸 電解:A族必死B族必活SnPbMn例外Br^-I^-成功F^-失敗Cl^-再說(濃的好) 其他死 研究生: 顏劭安 研究生(外文): Shao-AnYan 論文名稱: BaO-La2O3-WO3三元系統化合物螢光粉之光致發光特性研究 論文名稱(外文): Photo-luminescence properties of BaO-La2O3-WO3 ternary system based phosphors 指導教授: 黃文星 指導教授(外文): Weng-Sing Hwang 學位類別: 博士 校院名稱: 國立成功大學 系所名稱: 材料科學及工程學系碩博士班 論文出版年: 2012 語文別: 中文 論文頁數: 195 論文摘要 本研究以鎢酸鹽類之BaLa2WO7為主體晶格材料,並以三價稀土金屬離子Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+與Tm3+等摻雜於主體晶格中取代La3+位置作為活化劑,同時討論其材料合成與發光特性。同時又以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置,造成一晶格畸變,觀察對整體性質造成之影響。 由實驗結果顯示,以固態反應法配合高能震動球磨所製備之BaLa2WO7: Ln3+(Ln3+ = Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+、Tm3+)螢光粉,在900 ~ 1350°C之煆燒溫度下可形成穩定之BaLa2WO7單斜晶單一相,而所摻雜之稀土離子可和晶格中之La3+相互取代形成固溶體,並且對表面形態不會產生太大影響,系統仍可維持一定的穩定性。 BaLa2WO7: Ln3+螢光粉體展現出強烈的W6+-O2-間電荷轉移吸收帶,而由於Ln3+-O2-之共價性太低,導致其CTS(charge transfer state)無法有效轉移給稀土離子發光,因此主要是由W6+-O2-之電荷轉移帶與稀土離子之4f內層軌域躍遷進行發光。在以Eu3+為活化劑發光中心時,產生的放光可由Eu3+離子濃度控制。在低濃度時較高能階之藍、綠光放光較強,隨摻雜量提高,5D0 → 7FJ (J=0, 1, 2)紅光放光將成為主要放光,因此其色度座標可由Eu3+摻雜濃度而改變,在適當之摻雜濃度下,BaLa2WO7: Eu3+可產生單一發光中心之白光。經由(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)非對稱指數可發現,Eu3+離子於主體晶格中佔據非對稱中心,而隨摻雜量增加,非對稱指數會持續上升直至晶格扭曲變形而產生相轉換。BaLa2WO7: Dy3+則可產生明顯之4F9/2 → 6H13/2與4F9/2 → 6H15/2之黃光與藍光放光,由於強度接近,因此其產生之光色相當接近於白光,且放光強度比例不因Dy3+摻雜量而有所改變。而經由發射光譜與衰減曲線分析,可發現Sm3+離子之4G5/2能階、Er 3+離子之4S3/2能階、Tm 3+離子之1D2能階與Ho 3+離子之5S2能階皆能產生強烈放光,且易受濃度淬滅效應影響,在低濃度下便會發生交叉緩解而使放光強度降低,同時其發光之衰減曲線亦因交叉緩解現象而產生改變,使衰減曲線呈非自然指數之衰減行為。 當以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置調整結構時,可發現Sr2+與Ba2+之間由於性質接近,可產生較大的固溶量而不造成結構改變。當Sr2+取代Ba2+進入晶格中,整體晶格產生變形,發光中心間之能量轉換效率增加,使放光強度因此而增強,但不改變原本放光性質,經由比對Eu3+離子(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)與Dy3+離子(4F9/2 → 6H13/2)/(4F9/2 → 6H15/2)在摻雜Sr2+之比值,可發光Sr2+並不會改變發光中心之周圍晶格環境。而Ca2+與Ba2+間之離子半徑差異較大,導致Ca2+取代時造成較大之變形,因此固溶量較低,且過大的變形降低了結晶性,雖可調整發光中心周圍對稱性,進而改變放光比例,但亦會造成整體發光強度下降。 本研究所製備之螢光粉具備各種色系,包括紅色:Sm3+與Eu3+、綠色:Er3+與Ho3+、藍色:Tm3+、近白色:Dy3+,最佳激發波長皆位於350 ~ 450 nm之間,在近紫外光與藍光區均能應用,顯示其具有發展成為白光LED照明系統之螢光粉的應用潛力。 許志祥總統偷錢包
植物
春
風:東 和 暄惠
植:杏 柳=楊花/柳=柳花=桃李 梨 海棠 蘭櫻 杜鵑落花 木棉 新芽嫩綠
動:鶯(鸝) 黃鳥 燕 蜂蝶 杜宇(子規) 雁北飛
節日:春節(爆竹 桃符 新桃 屠蘇 斗杓東指 東皇東君春神) 元宵(上元
元月夜 燈節月燈) 寒食(=清明) 月-元宵 -中秋
晚春->三月百花殘
二月百花齊開
春夏=>植:富貴
牡丹(花王) 芍藥(花相) <-薔薇襯托 動:鷺
自然現象:流水(花落)春->江水滾滾夏->潺湲(木(葉)落)秋->木落水盡
夏
風:南 薰
植:榴 蓮 荷 (水)芙蓉 菡萏 含笑(忘憂) 鳳凰花開 綠蔭(綠樹春邊合)
稻花香麥浪 (紅)櫻桃(紅)荔枝(楊胖子) 瓜李(秀)
動:蛙 庶鳥鴣
節令:四月黃梅 梅雨 梅子 端陽 五月畫長(艾草 菖蒲+雄黃=蒲觴)
夏秋=>動:猿 蟬 螢 植:荷
秋
風:西 金 激索(紅葉)
植:菊(黃)楓(紅) 桂 梧桐(象徵->lonely冷清) 黃蘆狄 蒹葭白蘋紅ㄌ
ㄨ\ 黃葉地(水草 草木落 落葉->紅黃 飄零) 枯荷 殘荷 (紅)柿柚
動:烏鴉 寒蛩(:蟋蟀) 寒蟲=>※凡 寒某<->秋
殘(寒)螢 雁南飛(歸)
節日:九月重陽(登高(避禍) 茱茰(避邪))=>凡 露霜<->秋
七月乞巧七巧(牛郎 織女 銀隔河 =河漢 鵲橋 銀蟾蟾宮 廣寒嫦娥)
冬
Cold
風:北 朔
植:梅(貞節君子) 山茶(->富貴) 白水仙(不用裝蒜) 殘菊 木差 木牙
(禿) 銀枝枯枝 黃橙紅綠橘
動:鳥(紅)飛絕 (水)鷹 螻虫古
節令:冬至 臘雪六出(六角)飛花
秋冬 =>植:菊
A:
1A^+ NH4+ H+ 陰離子
ClO4^- CH3COO^- NO3^-陽離子 CH3COOAg例外
Cl- I- Br- Cu+Hg2^2+Ag+Pb2+Tl+ PbCl2溶於熱水
SO42- Ca^2+Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+PbSO4溶於酸
CrO4^2- Sr^2+Ba^2+Ra^2+Pb^2+Ag^+ 溶於酸 沉澱多黃色但Ag2CrO4磚紅色
F^- [XX=1A+NH4^+H+]Be^2+Ag^+
OH^- XX Sr^2+ Ba^2+Ra^2+ Tl^+ 溶於酸
C2O4^2-XX Be^2+Mg^2+
S^2-XX 2A^2+ MnFeCoNiZn溶於酸
CO3^2-SO3^2-PO4^3-XX CO3^2- SO3^2-之沉澱物溶於酸
B:
酸的強弱順序:HClO4>HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4>H3O^ >H2C2O4>H2SO3>HSO4^->
H3PO4>HF>HNO2>C6H5COOH>CH3COOH>H2CO3>H2S>NH4>HCN
心 得 整 理
鹽的水解:B^+(陽離子):1A^+ Ca^2+ Sr^2+ Ba^2+中 其他酸 A^+(陰離子):H3O^+中以
後鹼(n=2,3為中) 酸式鹽:HCO3^- HS^- HPO4^2-鹼其它酸
電解:A族必死B族必活SnPbMn例外Br^-I^-成功F^-失敗Cl^-再說(濃的好) 其他死
研究生: 顏劭安
研究生(外文): Shao-AnYan
論文名稱: BaO-La2O3-WO3三元系統化合物螢光粉之光致發光特性研究
論文名稱(外文): Photo-luminescence properties of BaO-La2O3-WO3 ternary system based phosphors
指導教授: 黃文星
指導教授(外文): Weng-Sing Hwang
學位類別: 博士
校院名稱: 國立成功大學
系所名稱: 材料科學及工程學系碩博士班
論文出版年: 2012
語文別: 中文
論文頁數: 195
論文摘要
本研究以鎢酸鹽類之BaLa2WO7為主體晶格材料,並以三價稀土金屬離子Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+與Tm3+等摻雜於主體晶格中取代La3+位置作為活化劑,同時討論其材料合成與發光特性。同時又以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置,造成一晶格畸變,觀察對整體性質造成之影響。
由實驗結果顯示,以固態反應法配合高能震動球磨所製備之BaLa2WO7: Ln3+(Ln3+ = Eu3+、Dy3+、Sm3+、Er3+、Ho3+、Tb3+、Tm3+)螢光粉,在900 ~ 1350°C之煆燒溫度下可形成穩定之BaLa2WO7單斜晶單一相,而所摻雜之稀土離子可和晶格中之La3+相互取代形成固溶體,並且對表面形態不會產生太大影響,系統仍可維持一定的穩定性。
BaLa2WO7: Ln3+螢光粉體展現出強烈的W6+-O2-間電荷轉移吸收帶,而由於Ln3+-O2-之共價性太低,導致其CTS(charge transfer state)無法有效轉移給稀土離子發光,因此主要是由W6+-O2-之電荷轉移帶與稀土離子之4f內層軌域躍遷進行發光。在以Eu3+為活化劑發光中心時,產生的放光可由Eu3+離子濃度控制。在低濃度時較高能階之藍、綠光放光較強,隨摻雜量提高,5D0 → 7FJ (J=0, 1, 2)紅光放光將成為主要放光,因此其色度座標可由Eu3+摻雜濃度而改變,在適當之摻雜濃度下,BaLa2WO7: Eu3+可產生單一發光中心之白光。經由(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)非對稱指數可發現,Eu3+離子於主體晶格中佔據非對稱中心,而隨摻雜量增加,非對稱指數會持續上升直至晶格扭曲變形而產生相轉換。BaLa2WO7: Dy3+則可產生明顯之4F9/2 → 6H13/2與4F9/2 → 6H15/2之黃光與藍光放光,由於強度接近,因此其產生之光色相當接近於白光,且放光強度比例不因Dy3+摻雜量而有所改變。而經由發射光譜與衰減曲線分析,可發現Sm3+離子之4G5/2能階、Er 3+離子之4S3/2能階、Tm 3+離子之1D2能階與Ho 3+離子之5S2能階皆能產生強烈放光,且易受濃度淬滅效應影響,在低濃度下便會發生交叉緩解而使放光強度降低,同時其發光之衰減曲線亦因交叉緩解現象而產生改變,使衰減曲線呈非自然指數之衰減行為。
當以Sr2+與Ca2+取代晶格中Ba2+位置調整結構時,可發現Sr2+與Ba2+之間由於性質接近,可產生較大的固溶量而不造成結構改變。當Sr2+取代Ba2+進入晶格中,整體晶格產生變形,發光中心間之能量轉換效率增加,使放光強度因此而增強,但不改變原本放光性質,經由比對Eu3+離子(5D0 → 7F2) / (5D0 → 7F1)與Dy3+離子(4F9/2 → 6H13/2)/(4F9/2 → 6H15/2)在摻雜Sr2+之比值,可發光Sr2+並不會改變發光中心之周圍晶格環境。而Ca2+與Ba2+間之離子半徑差異較大,導致Ca2+取代時造成較大之變形,因此固溶量較低,且過大的變形降低了結晶性,雖可調整發光中心周圍對稱性,進而改變放光比例,但亦會造成整體發光強度下降。
本研究所製備之螢光粉具備各種色系,包括紅色:Sm3+與Eu3+、綠色:Er3+與Ho3+、藍色:Tm3+、近白色:Dy3+,最佳激發波長皆位於350 ~ 450 nm之間,在近紫外光與藍光區均能應用,顯示其具有發展成為白光LED照明系統之螢光粉的應用潛力。
許志祥總統偷錢包